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どんなひとが血友病になりますか?
ほとんどが男性で、血友病に関連する遺伝子をもつひとが発症します。
血友病は遺伝子が関わる生まれつきの病気で、患者さんのほとんどが男性です。
昔から「王家の病気」ともいわれ、英国ヴィクトリア女王にはじまるヨーロッパ王族の血友病は歴史的にも有名です。

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遺伝子は細胞の中で「染色体(せんしょくたい)」という形で存在し、

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、ひとは23組46本の「染色体」をもっています。赤ちゃんは 送料無料 ベレッツァ ミライース LA300S LA310S シートカバー カジュアル 品番 733 Bellezza、父親 10%OFF【取寄】22-0704 コンペティション フット シフター コントール キット 汎用品、母親からそれぞれ23本の染色体を受け継いで生まれてきます。

ひとの性別は、X(エックス)とY(ワイ)という染色体の組み合わせで決まり、XYであれば男性、XXであれば女性になります。
血液凝固因子の第Ⅷ(はち)因子と第Ⅸ(きゅう)因子をつくるよう指令を出す遺伝子は、X染色体上にありますが 、この遺伝子に「変異」があると指令を出せず、第Ⅷ因子や第Ⅸ因子がうまくつくれなくなります。これが血友病です。

たとえば母親から遺伝子変異のあるX染色体をもらった場合、女性は父親からのX染色体もあるため、通常は血友病を発症しませんが、男性はX染色体が1つしかないため、血友病を発症します。

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血友病患者さんの多くは「保因者である母親」から生まれてきますが、遺伝子の変異は突然起こるため、保因者でない母親から生まれることもあります。

日本の血友病患者数

日本では年間50~60人が血友病を発症するといわれ、2015年5月31日時点の血友病患者数は6,040人、そのうち第Ⅷ(はち)因子が不足または欠乏している血友病Aは4,986人 16インチ サマータイヤ セット【適応車種:ヴォクシー(80系 3ナンバー)】WEDS ライツレー XS ブラックメタリックポリッシュ 6.5Jx16Bluearth AE01F 205/60R16、

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、第Ⅸ(きゅう)因子が不足または欠乏している血友病Bは1,064人と報告されています(平成27年度血液凝固異常症全国調査報告書)。

2015年5月31日時点
{yahoojp} {hemophilia-navi.jp}
{yahoojp}jpprem01-zenjp40-wl-zd-2400